డిసెంబర్‌లో తీసుకున్న ఔషధ నమూనాల ఫలితాలను సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) విడుదల చేసింది. దాని ప్రకారం, 135 కి పైగా మందులు నాణ్యత పరీక్షలో విఫలమయ్యాయని తేలింది.
విఫలమైన మందులలో గుండె, మధుమేహం, మూత్రపిండాలు, బిపి మొదలైన వాటికి సంబంధించిన మందులు ఉన్నాయి. యాంటీబయాటిక్స్‌తో సహా అనేక మందులు కూడా ఈ నాణ్యత పరీక్షలో విఫలమయ్యాయి. గత కొన్ని నెలల్లో, ఔషధ నమూనాలు ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా లేవు. ఈ మందులు దేశంలోని అనేక పెద్ద ఔషధ కంపెనీలు తయారు చేస్తున్నాయి. ఈ మందులు నాణ్యత పరీక్షలో విఫలమయ్యాయి. తీసుకుంటే ఆరోగ్యానికి ప్రమాదకరమని CDSCO ప్రకటించింది.
ఈ ఔషధాల తయారీదారులపై ప్రస్తుతం దర్యాప్తు జరుగుతోంది. ఈ మందులలో ఎక్కువ భాగం మధుమేహం మరియు మైగ్రేన్‌కు సంబంధించిన మందులు. 51 ఔషధ నమూనాలను కేంద్ర ప్రయోగశాలలు మరియు రాష్ట్ర ఔషధ పరీక్ష ప్రయోగశాలలు 84 ఔషధ నమూనాలను ప్రామాణిక నాణ్యతను అందుకోలేదని కనుగొన్నాయి. అందువల్ల, ఔషధ తయారీదారుల లైసెన్స్‌లను రద్దు చేసే ప్రక్రియ కూడా ప్రారంభించబడింది.
నాణ్యత లేని కీలక మందులు
ఈ మందులలో జన ఔషధి కేంద్రాలకు సరఫరా చేయబడిన యాంటీబయాటిక్స్ ఉన్నాయి. వాటిలో సెఫ్‌పోడాక్సిమ్ టాబ్లెట్ ఐపీ 200-ఎంజీ, డివాల్‌ప్రోక్స్ ఎక్స్‌టెండెడ్-రిలీజ్ టాబ్లెట్, మెట్‌ఫార్మిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ టాబ్లెట్, జింక్ సల్ఫేట్ టాబ్లెట్, మెట్‌ఫార్మిన్ టాబ్లెట్ 500 ఎంజీ, అమోక్సిమున్ సివి-625, పారాసెటమాల్ 500 ఎంజీ ఉన్నాయి. అలాగే, సిఎమ్‌జి బయోటెక్ బీటా హిస్టిన్, సిప్లా ఒకామాట్, ఆడమాడ్ ఫార్మా పెంటాప్రజోల్, వెడ్స్‌పి ఫార్మా అమోక్సిసిలిన్, షంష్రీ లైఫ్ సైన్సెస్ మెరోపెనెమ్ ఇంజెక్షన్-500, ఒరిసన్ ఫార్మా టెల్మిసార్టన్, మార్టిన్ & బ్రౌన్ కంపెనీ అల్బెండజోల్ ఉన్నాయి.
300 కంటే ఎక్కువ మందులపై నిషేధం
కొంతకాలం క్రితం, ప్రభుత్వం వివిధ సమయాల్లో అనేక మందులను నిషేధించింది. వీటిలో 206 ఫిక్స్‌డ్ డోస్ మందులు కూడా నిషేధించబడ్డాయి. మందులు ఆరోగ్యానికి హానికరమని కూడా పేర్కొనబడింది. డ్రగ్స్ అడ్వైజరీ బోర్డు సిఫార్సుల తర్వాత ప్రభుత్వం ఈ నిర్ణయం తీసుకుంది. ఫిక్స్‌డ్-డోస్ డ్రగ్స్ (ఎఫ్‌డిసి) ఒకే మాత్రలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ మందులు ఉండే మందులు. వాటిని తీసుకోవడం ద్వారా అవి తక్షణ ఉపశమనం కూడా పొందుతాయి. ఇప్పుడు 135 మందులు ఒకేసారి పరీక్షలో విఫలమయ్యాయి. దీని కారణంగా, వాటి సంఖ్య 300 దాటింది.
ఔషధాల నాణ్యతను ఎలా తనిఖీ చేస్తారు?
ఔషధాల నాణ్యతను తెలుసుకోవడానికి డ్రగ్ అథారిటీ నాణ్యతా పరీక్షలను నిర్వహిస్తుంది. పరీక్ష ద్వారా ఔషధం యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావాన్ని అర్థం చేసుకుంటారు. దీని కోసం, CDSCO నుండి నిపుణుల బృందం వివిధ రకాల పరీక్షలను నిర్వహిస్తుంది. మొదటి దశ ప్రకారం.. ఔషధాలకు సంబంధించిన పత్రాలు, గడువు తేదీ మరియు లేబులింగ్‌ను బృందం తనిఖీ చేస్తుంది. ఏదైనా తప్పుడు సమాచారం క్రాస్-చెక్ చేయబడుతుంది. సమాచారం తప్పు అని తేలితే, వాటి లేబులింగ్ మార్చబడుతుంది.
